GC

Vitrex Medical A/S tienen un sistema de calidad bien establecido que cumple los requisitos de los estándares de calidad internacionales ISO 9001 e ISO 13485/ISO 13488 y están certificados por BVQI Denmark A/S

Vitrex Medical son entidades registradas por la FDA.

Los tubos capilares tienen la marca CE y están en conformidad con los requisitos y procedimientos esenciales de la Directiva del Consejo Europeo 98/79/CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro.

Las lancetas de sangre tienen la marca CE y están en conformidad con los requisitos y procedimientos esenciales de la Directiva del Consejo Europeo 93/42/CEE relativa a los productos sanitarios.

Vitrex Medical A/S ha sido evaluado por y está bajo la supervisión de G-Med, organismo notificado Nº 0459.

Las micropipetas End-to-End y las pipetas precalibradas Vitrex cumplen los requisitos del estándar internacional ISO 7550 y los tubos para microhematocrito Vitrex cumplen los requisitos del estándar internacional ISO 12772.